Gesundheit

Heute Entscheidung zu "Johnson & Johnson"-Impfstoff

Die EMA entscheidet am Donnerstag, ob der Corona-Impfstoff von "Johnson & Johnson" die Marktzulassung in der Europäischen Union bekommt. 

André Wilding
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Ein Corona-Impfstoff.
Ein Corona-Impfstoff.
Glomex

Die Europäische Arzneimittel-Agentur wird am Donnerstag voraussichtlich die bedingte Zulassung des Impfstoffes des US-Herstellers Johnson&Johnson empfehlen.

Damit könnte die Behörde den Weg für den vierten Corona-Impfstoff in der Europäischen Union frei machen. Die Kommission der EU muss zwar noch zustimmen, dass gilt allerdings als Formsache und könnte ebenfalls noch am heutigen Donnerstag geschehen.

Die EU-Kommission hat bereits Impfdosen für 200 Millionen Menschen bestellt, Österreich würde davon 2,5 Millionen Dosen erhalten. Der Hersteller hat bereits zugesichert, dass ab dem Monat April geliefert werde. Erste Lieferungen nach Österreich kämen demnach im zweiten Quartal.

Nur ein "Stich" nötig

Den Impfstoff von "Johnson & Johnson" würde dann an Personen über 18 Jahren verimpft werden. Gegenüber den bisher zugelassenen Präparaten hat der Impfstoff einen großen Vorteil: er muss nur einmal gespritzt werden! Bei einer schweren Covid-19-Erkrankung lag der Schutz des Impfstoffes Studien zufolge bei mehr als 85 Prozent.

Das Vakzin wurde bereits vor zwei Wochen in den USA zugelassen und soll auch gegen Virus-Mutationen effektiv sein. Der Impfstoff kann zudem bei zwei bis acht Grad gelagert werden.

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