Neues Lungenkrebs-Medikament 40 Prozent wirksamer

Eine neue, kürzlich von der US-Gesundheitsbehörde FDA (Food & Drug Administration) zugelassene Medikamentenkombination kann Lungenkrebs stoppen – und zwar über 40 Prozent länger als bisher möglich. Das zeigt eine breit angelegte Studie. Ärzte bejubeln den Durchbruch als "erstaunlich". Lungenkrebs fordert jährlich rund 1,8 Millionen Todesopfer. Die heimtückische Krankheit ist dafür bekannt, dass die Überlebensraten sehr niedrig sind, insbesondere bei Patienten im fortgeschrittenen Stadium.

In die Phase-3-Studie des britischen University College Hospital wurden mehr als 1.000 Patienten aufgenommen, die im Zeitraum 2020 bis 2022 in mehreren Ländern durchgeführt wurde. Alle befanden sich im fortgeschrittenen Stadium des häufigen nicht-kleinzelligen Lungenkrebses (NSCLC). Sie wurden nach dem Zufallsprinzip entweder der Medikamentenkombination oder der Standardbehandlung zugeteilt, die die Patientengruppe normalerweise erhalten hätte.

Eine Gruppe von Patienten mit Lungenkrebs im fortgeschrittenem Stadium bekamen einen Cocktail aus Amivantamab, einem monoklonalen Antikörper, und Lazertinib, einem Tyrosinkinase-Inhibitor – und überlebte damit im Durchschnitt 23,7 Monate lang, ohne dass der Krebs sich weiter ausbreitete. "Durch die Kombination dieser beiden Medikamente, die den Krebs auf unterschiedliche Weise am Wachstum hindern, sehen wir eine signifikante Verbesserung der progressionsfreien Überlebensraten im Vergleich zu dem Medikament, das wir derzeit verwenden", sagte Raffaele Califano, ein an der Studie beteiligter Facharzt für medizinische Onkologie.
Zum Vergleich: Die Patienten, die die Standardbehandlung, ein Medikament namens Osimertinib, erhielten, überlebten im Durchschnitt 16,6 Monate lang progressionsfrei.

"Es ist erstaunlich, dass diese neue Kombination den Krebs länger unter Kontrolle hält als Osimertinib, das noch vor wenigen Jahren eine bahnbrechende Behandlung darstellte", so Martin Forster, Leiter der britischen Studie und medizinischer Onkologe am University College Hospital, und fügte hinzu: "Ein besseres Verständnis der Biologie, die Lungenkrebs verursacht, hat die Entwicklung dieser zielgerichteten Therapien ermöglicht. Die FDA gab im August 2024 grünes Licht für die neue Behandlung.