Zur Selbstverabreichung
Erste Grippeimpfung für die Nase zugelassen
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat erstmals einen Grippeimpfstoff zur Selbstanwendung als Nasenspray zugelassen.
Die Grippe ist eine weit verbreitete und ansteckende Atemwegserkrankung, die durch Grippeviren verursacht wird, die typischerweise im Herbst und Winter zirkulieren. Sie kann leichte bis schwere Erkrankungen mit einer Reihe von Symptomen verursachen, die normalerweise plötzlich auftreten, wie Gliederschmerzen, Fieber, Husten, Halsschmerzen, Müdigkeit und eine verstopfte oder laufende Nase. Die Grippe kann lebensbedrohlich sein und schwere Komplikationen verursachen, die zu einem Krankenhausaufenthalt oder zum Tod führen können, insbesondere bei Hochrisikogruppen wie älteren Menschen, kleinen Kindern und Menschen mit bestimmten chronischen Erkrankungen. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) verursacht die saisonale Grippe jedes Jahr rund eine Milliarde Infektionen, darunter bis zu 650.000 Todesfälle.
Für 2 bis 49 Jahren
Um sich vor schweren Grippeausprägungen und -folgen zu schützen, gib es jährlich einen angepassten Impfstoff, der üblicherweise beim Arzt via Injektion verabreicht wird. Jetzt hat die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA die erste "Grippeimpfung" für die Nase zugelassen. FluMist (Hersteller: AstraZeneca) ist zur Vorbeugung von Grippeerkrankungen zugelassen, die durch die Grippeviren der Subtypen A und B verursacht werden. Sie verwendet eine lebende, abgeschwächte Version des Grippevirus, um Schutz zu bieten, aber injizierbare Versionen verwenden eine andere Technologie: entweder abgetötete Viren oder Proteine, um das Immunsystem auf die Bekämpfung des Virus zu trainieren. Laut AstraZeneca hat sich FluMist als genauso wirksam erwiesen wie andere Grippeimpfstoffe. Für den Erhalt ist weiterhin ein Rezept erforderlich. Der Impfstoff ist für alle Personen zwischen 2 und 49 Jahren für die nasale Anwendung zugelassen.
Jeder über 18 darf sich selbst oder einer anderen Person den Impfstoff verabreichen. Man kann sich FluMist entweder selbst oder von einem Gesundheitsdienstleister in einer Gesundheitseinrichtung (einschließlich einer Apotheke) verabreichen lassen.
FluMist wurde bereits 2003 von der FDA erstmals für die Anwendung bei Personen im Alter von 5 bis 49 Jahren zugelassen. 2007 genehmigte die FDA die Anwendung von FluMist auch für Kinder im Alter von 2 bis 5 Jahren. Es ist der erste Impfstoff zur Vorbeugung von Grippe, der nicht von einem Arzt verabreicht werden muss.
AstraZeneca plant, den Impfstoff zur Selbstverabreichung über eine externe Online-Apotheke verfügbar zu machen, die den Impfstoff nach einer Screening- und Eignungsprüfung verschreibt und versendet. Das Unternehmen geht davon aus, dass diese Option rechtzeitig zum Beginn der Atemwegsvirussaison im nächsten Jahr verfügbar sein wird.
Nebenwirkungen
Die am häufigsten gemeldeten Nebenwirkungen von FluMist sind Fieber von über 38 Grad bei Kindern im Alter von 2 bis 6 Jahren, Schnupfen und verstopfte Nase bei Personen im Alter von 2 bis 49 Jahren und Halsschmerzen bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 49 Jahren.
Auf den Punkt gebracht
- Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat erstmals einen Grippeimpfstoff zur Selbstanwendung als Nasenspray zugelassen
- Der Impfstoff FluMist von AstraZeneca, der eine lebende, abgeschwächte Version des Grippevirus verwendet, ist für Personen zwischen 2 und 49 Jahren zugelassen und kann entweder selbst oder von einem Gesundheitsdienstleister verabreicht werden